Особый ребенок
В данной статье вы узнаете, что собой представляет Синдром Шерешевского-Тернера, как часто он встречается, какие причины его возникновения, симптомы и признаки, способы диагностики и лечения, а также последствия заболевания и прогнозы.
Адреногенитальный синдром – серьезное генетическое заболевание с опасными последствиями. Прочитайте о механизмах и причинах развития данной патологии, ее формах и клинических проявлениях. Узнайте, как своевременно выявить болезнь и правильно ее лечить.
Синдром Патау – одно из тяжелых хромосомных расстройств, предупредить развитие которого невозможно. И малышу, родившемуся с таким диагнозом, и его родителям, приходится очень непросто, при этом современная медицина еще не в силах исправить такую ситуацию.
Синдром Клайнфельтера диагностируется очень часто, поэтому будущим родителям мальчика важно заранее получить максимум информации об этой генетической аномалии. Прочитайте о причинах и симптомах данной патологии, способах ее лечения.
Синдром Эдвардса входит в группу самых тяжелых генетических заболеваний. Прочитайте о механизмах и причинах его развития, выясните факторы, провоцирующие мутации. Узнайте о важности пренатального скрининга и прогнозах для детей с такой патологией.
Синдром Гольденхара – редкая генетическая патология, которую на данном этапе развития медицины пока невозможно предугадать и предупредить. При этом существует шанс вылечить заболевание путем ряда хирургических вмешательств и некоторых других методик.
Болезнь Гиршпрунга представляет собой опасную врожденную аномалию кишечника, которая может спровоцировать даже смерть ребенка. Прочитайте о симптомах и способах диагностики данной патологии. Выясните, как ее быстро и безопасно устранить.
Лимфогранулематоз у детей встречается редко, но имеет серьезные последствия. Прочитайте о симптомах этого злокачественного заболевания на разных стадиях прогрессирования. Узнайте об эффективном лечении лимфомы Ходжкина и прогнозах после терапии.
Слышали о такой патологии развития, как «сиамские близнецы», но не знаете о происхождении ее названия и особенностях? Ознакомьтесь с материалом статьи, описывающей причины нарушения, методы его ликвидации, а также рассказывающей об известных людях, родившихся с одним телом на двоих.
Все дети разные, и если один малыш в 2 года выстраивает целые предложения и болтает без умолку, это совсем не означает, что другой и в 3 года сможет повторить такие достижения. Однако если крохе выставлен диагноз ЗРР, то родителям следует знать, как помочь крохе.
Синдром Ретта - очень серьезное генетическое дегенеративное заболевание, которое проявляет себя только после полугода. Рассмотрим детальнее, что это, как часто встречается подобное нарушение и как себя проявляет.
Обыкновенно, родители замечают отклонения в поведении ребенка-аутиста в возрасте 3 лет или раньше - когда малыша начинают активно выводить в люди. Отметив напряженность в отношениях с детьми и другими взрослым, родители могут заподозрить у крохи аутизм.
Дети дождя - так именуют ребят, имеющих такую особенность развития. Ребенка-аутиста порой тяжело распознать даже родителям, ведь все зависит от формы и тяжести недуга. Далее подробнее рассмотрим вопрос, как выявить аутизм у детей.
Аутизм - серьезное психическое заболевание, связанное с нарушением психомоторного развития ребенка. Как распознать недуг, и возможно ли его вылечить? Эти вопросы беспокоят многих современных родителей, ведь даже в здоровых и счастливых семьях встречаются «дети дождя».
То, что ребенок - аутист, чаще всего обнаруживается в возрасте до 3-х лет. Если же отклонения незначительные, и болезнь протекает в легкой форме, ее могут диагностировать и позже. Тогда говорят об атипичной форме недуга.
 
 
Ошибка в тексте? Выделите ее и нажмите: Ctrl + Enter Система Orphus© Orphus
Вакансии | Рекламодателям | Контакты
Копирование информации разрешено только с прямой и индексируемой ссылкой на первоисточник