Плохая свертываемость крови

плохая свертываемость крови

В организме здорового человека постоянно протекают процессы формирования тромбов (сгустков крови) и их растворение. Возникновение повреждений тканей или эпидермиса приводит к активации множества процессов, направленных на устранение дефекта. Тромбы образуются из клеточных веществ, выделяющихся из разрушенных тканей, так и из неклеточных, синтезирующихся в печени. Поэтому зачастую плохая свертываемость крови указывает на наличие проблем с этим органом. Рассмотрим другие основные факторы развития этого заболевания.

Причины патологии

Плохая свёртываемость крови может возникать по следующим причинам:

  • тробмоципатия наследственного характера (дефекты тромбоцитов);
  • болезни печени (в особенности, гепатит), являющиеся причиной уменьшения числа участвующих в свертывании крови факторов;
  • чрезмерная потеря крови, которая несмотря на инфузию, сокращает количество веществ свертывания;
  • уменьшение числа тромбоцитов вследствие тромбоцитопении, недостаточность факторов X, V, II и VII;
  • капиллярно-гематомный вид кровоизлияния наблюдается при ДВС синдроме, заболевании Виллебранта и недостаточности XIII фактора;
  • наличие гипофриногенемии сопровождается капиллярной кровоточивостью, при которой на кожных покровах присутствуют гематомы и высыпания;
  • плохая свертываемость крови нередко становится следствием такой болезни, как ДВС-синдром, возникающий по причине шока, раннего отделения плаценты и сепсиса;
  • при поражении стенок сосудов иммунными васкулитом возникают кишечные кровоизлияния, сыпь на коже и нефриты.

Отвечая на вопрос, почему возникает плохая свертываемость крови, нельзя обойти стороной наследственные заболевания (недостаточность VII фактора и гемофилия) Также причиной кровотечений является передозировка антикоагулянтов, при которой наблюдаются излияния крови в мышцы, кишечник, под кожу, суставы.

Плохая свертываемость крови – симптомы

Признаки данного заболевания проявляют себя так:

  • чрезмерная кровоточивость десен и ран;
  • резко возникающие синяки, которые могут сопровождаться кровотечениями из носа или из иных мест;
  • затруднение в попытках остановить кровь.

К признакам плохой свертываемости крови следует отнести возникновение мелких гематом. Если это явление наблюдается в детстве, то причиной может являться заболевание Виллебранда.

Лечение болезни

Повысить число факторов свертывания можно, путем применения определенных препаратов. Сам процесс лечения довольно продолжительный. В случае врожденной болезни пациент должен принимать лекарства на протяжении всей жизни. Если ухудшение свертываемости развилось по причине острых патологий, то пациенту назначают курс терапии с продолжительной реабилитацией.

Средства для борьбы с плохой свертываемостью крови и ее лечения выбирают, исходя из причин заболевания:

  1. При кровотечениях применяют полученные из плазмы донора коагулянты. Гемостатической трубкой пользуются местно для остановки плохая свертываемость крови симптомыкровотечений мельчайших сосудиков. Борьба с гипофриногенемией происходит путем внутривенного введения фибриногена.
  2. Отличным кровоостанавливающим свойством обладают аминометилбензойная и аминокапроновая кислота и Контрикал. Данные препараты способны предотвращать растворение тромбов.
  3. Применение такого коагулянта, как витамин К, помогает восстановлению работы факторов свертывания, происходящих в печени. Также это средство используется при передозировке антикоагулянтами и при гипопротромбинемии.
  4. Лечение плохой свертываемости крови, вызванной болезнью Вилленбранда и гемофилией, включает введения внутривенным способом криопреципитата и антигемофильной плазмы струйно.
 
Статьи по теме:
Стрептококк в горле
Наличие стрептококков в горле может привести к различным заболеваниям, лечение которых должно обязательно сопровождаться приемов антибиотиков. Нередко больные, почувствовав улучшение состояния, перестают пить таблетки, что приводит к развитию осложнений.
Амилоидоз почек
Сложное название болезни почек «амилоидоз» обусловлено непосредственной причиной возникновения недуга – образованием вещества, именуемого амилоидом. Какую угрозу для функции почек таит в себе амилоид, и насколько велики шансы избавиться от патологии, мы расскажем далее.
Болезнь Гоше
Тяжелая наследственная патология – болезнь Гоше – встречается довольно редко, но обойти вниманием ее невозможно. Из нашей статьи вы узнаете об особенностях заболевания, его симптомах и возможных методах диагностики и лечения, которые может предложить на сегодняшний день мировая медицина.
Метаболический синдром - лечение
Из нашей новой статьи вы узнаете, что такое метаболический синдром, что является провоцирующим фактором для его развития, чем грозит такое состояние, а также, что можно предпринять для снижения проявлений тяжелых симптомов и даже полного их исчезновения.
 
 
Ошибка в тексте? Выделите ее и нажмите: Ctrl + Enter Система Orphus© Orphus
Вакансии | Рекламодателям | Контакты
Копирование информации разрешено только с прямой и индексируемой ссылкой на первоисточник