Особый ребенок
Выявить аутизм у детей, признаки которого часто скрыты, можно только наблюдением. Во внимание принимают поведенческие факторы, оценивают способность малыша к социализации. Исход проводимой коррекции зависит от времени ее начала.
Лейкоз – симптомы у детей могут быть скрытыми (на начальной стадии) или ярко выраженными. Полезно разобраться в особенностях протекания данного заболевания, а также знать, как оно лечится и каковы возможные прогнозы.
Редко встречается шизофрения у детей, симптомы и признаки этого расстройства диагностируются преимущественно у взрослых. Без корректного лечения патология будет стремительно прогрессировать и может вызвать необратимые изменения личности.
Люди-альбиносы притягивают внимание окружающих, но не всегда реакция позитивная, в некоторых странах их опасаются или считают неполноценными. В реальности это заболевание может не доставлять проблем при соблюдении рекомендаций врача.
Вопрос о том, что такое ДЦП, беспокоит родителей, чьи дети столкнулись с этим диагнозом, а также будущих мам и пап, которые только планируют рождение ребенка. Патология выражается в поражении разных участков мозга, ответственных за движение.
Экстрофия мочевого пузыря – это серьезная врожденная патология. Полезно разобраться в том, что провоцирует ее возникновение, и какими симптомами она сопровождается. Единственный метод лечения – хирургическая операция.
Когда ребенку ставится диагноз «фенилкетонурия», что это за заболевание, родители зачастую узнают уже в первый месяц жизни крохи, после проведения неонатального скрининга. Раннее выявление патологии дает высокие шансы на ее успешное преодоление.
Сахарный диабет у детей прогрессирует намного быстрее, чем у взрослых и может привести к опасным осложнениям. Прочитайте, почему малыши страдают от этого эндокринного заболевания, научитесь распознавать его ранние симптомы и эффективно лечить.
В данной статье вы узнаете, что собой представляет Синдром Шерешевского-Тернера, как часто он встречается, какие причины его возникновения, симптомы и признаки, способы диагностики и лечения, а также последствия заболевания и прогнозы.
Адреногенитальный синдром – серьезное генетическое заболевание с опасными последствиями. Прочитайте о механизмах и причинах развития данной патологии, ее формах и клинических проявлениях. Узнайте, как своевременно выявить болезнь и правильно ее лечить.
Синдром Патау – одно из тяжелых хромосомных расстройств, предупредить развитие которого невозможно. И малышу, родившемуся с таким диагнозом, и его родителям, приходится очень непросто, при этом современная медицина еще не в силах исправить такую ситуацию.
Синдром Клайнфельтера диагностируется очень часто, поэтому будущим родителям мальчика важно заранее получить максимум информации об этой генетической аномалии. Прочитайте о причинах и симптомах данной патологии, способах ее лечения.
Синдром Эдвардса входит в группу самых тяжелых генетических заболеваний. Прочитайте о механизмах и причинах его развития, выясните факторы, провоцирующие мутации. Узнайте о важности пренатального скрининга и прогнозах для детей с такой патологией.
Синдром Гольденхара – редкая генетическая патология, которую на данном этапе развития медицины пока невозможно предугадать и предупредить. При этом существует шанс вылечить заболевание путем ряда хирургических вмешательств и некоторых других методик.
Болезнь Гиршпрунга представляет собой опасную врожденную аномалию кишечника, которая может спровоцировать даже смерть ребенка. Прочитайте о симптомах и способах диагностики данной патологии. Выясните, как ее быстро и безопасно устранить.
 
 
Ошибка в тексте? Выделите ее и нажмите: Ctrl + Enter Система Orphus© Orphus
Вакансии | Рекламодателям | Контакты
Копирование информации разрешено только с прямой и индексируемой ссылкой на первоисточник