Особый ребенок
Моторная алалия – это отклонение в речевом развитии, сформировавшееся в перинатальный период или в первые годы жизни ребенка. Малыш способен понимать значение слов, адресованных ему, но сам произносить их не может.
Болезнь Краббе – редкая генетическая патология. Манифестирует заболевание в раннем младенчестве. Из-за схожести симптомов его принимают за детский церебральный паралич, однако при комплексном обследовании удается установить истинную причину.
Лунатизм у детей встречается часто, что вызывает у родителей панику и опасения за психическое здоровье малыша. Хождение во сне не является опасным состоянием и даже заболеванием, просто нужно помочь ребенку комфортно перерасти эту временную проблему.
Эктопия сердца – тяжелая аномалия развития, при которой главный «мотор» организма выносится за пределы тела или занимает несвойственное ему положение среди других органов брюшной полости. Лечится патология хирургическим путем, но шансы на выживаемость невысоки.
Алалия у детей – это отклонение в развитии, характеризующееся полным отсутствием речи. Заболевание развивается из-за поражения корковых речевых центров мозга, которые повреждаются внутриутробно, либо в первые 3 года жизни малыша.
Синдром Мебиуса – это неврологическая врожденная патология, характеризующаяся аномальным строением черепно-мозговых нервов, что вызывает паралич лицевого и отводящего нервных окончаний. Заболевание не прогрессирует и передается генетически.
Гемофилия у детей – редко встречающееся заболевание. Ребенок наследует патологию от одного из родителей. Важно вовремя выявить тревожные симптомы и своевременно начать коррекционную терапию. Такое лечение поможет малышу полноценно жить.
Синдром Веста – неврологическая патология, сопровождающаяся судорожными припадками, нарушением психомоторного развития. Развивается преимущественно на первом году жизни или в раннем возрасте. Заболевание требует комплексного подхода.
Если ребенок разговаривает во сне, и это происходит редко, то поводов для беспокойства нет, а при частых появлениях эпизодов речевой активности по ночам рекомендуется обратиться за помощью к специалисту. Возможно, это признак заболевания.
Вопрос о том, дефектолог – кто это, задают родители, дети которых имеют отклонения в физическом и психическом здоровье. Специалист занимается устранением видимых недостатков и помогает малышам адаптироваться в обществе.
Монгольское пятно – образование на коже, представляющее собой скопления меланоцитов. По сути, это родинка, однако необычного цвета и формы. Ребенок рождается с такой отметиной в области крестца и ягодиц.
Умственная отсталость начинает проявляться в раннем возрасте. Однако мамы длительное время не обращают на него внимание из-за незнания. Диагностика осуществляется в дошкольном и школьном периоде, когда возникают трудности с обучением.
Олигофрен – кто это, какие отклонения имеет человек с таким диагнозом, знают немногие. Патология связана с отставанием в умственном развитии. В зависимости от стадии олигофрении симптомы могут быть выражены слабо, поэтому нарушение требует обследования.
Гипоспадия – аномалия развития наружных половых органов у мальчиков. Имеет часто врожденный характер. Важно вовремя диагностировать тип нарушения и провести операцию, чтобы избавить ребенка от проблем с зачатием во взрослом возрасте.
Термином аплазия почки принято обозначать недоразвитие или полное отсутствие парного органа. В результате таких изменений наблюдается увеличение нагрузки и нарушение мочеобразования и мочевыделения. Полный отказ системы приводит к гибели пациента.
 
 
Ошибка в тексте? Выделите ее и нажмите: Ctrl + Enter Система Orphus© Orphus
Вакансии | Рекламодателям | Контакты
Копирование информации разрешено только с прямой и индексируемой ссылкой на первоисточник