Особый ребенок
Заметив, что их ребенок – левша, некоторые родители пугаются, другие – стараются переучить, третьи – не придают этому значения. Развитие леворукого малыша отличается от его праворуких сверстников и взрослым следует знать, на что нужно обращать внимание.
Врожденное ДЦП, причины возникновения которого связаны с особенностями гестации, не всегда проявляется сразу. Заболевание прогрессирует со временем, сопровождаясь выраженными нарушениями двигательной активности, сбоем координации движений.
Муковисцидоз – системное наследственное заболевание, при котором поражаются внутренние органы, производящие слизь – легкие, бронхи, печень, кишечник, поджелудочная железа и др. Успешное лечение этой болезни требует системного подхода и знаний об этом недуге.
СДВГ – что это такое у детей, и откуда он может появиться, часто интересуются у специалиста родители, которые столкнулись с нестандартным поведением ребенка. Синдром проявляется в старшем дошкольном и школьном возрасте и характеризуется нарушением неврологически-поведенческого развития.
Синдром Ангельмана – редко встречающееся заболевание, которое проявляется нарушением физического и психического развития ребенка. Важно изучить факторы, провоцирующие болезнь, и симптомы, сопровождающие эту патологию.
Болезнь Канавана – наследственная генетическая патология, вызванная недостатком фермента аспартоацилазы. Дефицит его приводит к нарушению миелиновых оболочек нервов. Это вызывает деструктивные процессы в нервной системе и ведет к гибели ребенка.
Синдром Крузона – заболевание, передающееся по наследству. Оно вызывается деформированным геном и сопровождается определенными специфическими признаками, что облегчает процесс выявления патологии. Эта болезнь неизлечима, она лишь поддается коррекции.
Синдром Ваарденбурга – патология, которая встречается не так часто. Определить его в большинстве случаев можно невооруженным взглядом – недуг выдают слишком явные симптомы, которые имеют свои особенности.
Синдром Ли – редкое генетическое заболевание, встречается преимущественно у детей раннего возраста. Болезнь сопровождается различными нарушениями нервной и сердечно-сосудистой системы, поэтому ребенку требуется постоянное внимание и лечение.
Дисплазия соединительной ткани – наследственное заболевание, часто врожденного характера. Она затрагивает многие внутренние органы, ухудшая качество жизни. При отсутствии лечения болезнь приводит к инвалидизации, в отдельных случаях – к гибели человека.
Почти у половины первоклассников наблюдается дисграфия, что это такое, родители должны знать еще до поступления ребенка в школу. Расстройство легко обнаружить и диагностировать у логопеда. Его можно успешно корректировать специальными упражнениями.
Синдром Элерса-Данлоса – редкое заболевание, сопровождающееся повышением растяжимости кожных покровов. Кожа пациентов с патологией мягкая, бархатистая на ощупь по причине утраты тонуса. Болезнь также поражает сердечную и опорную системы организма.
Синдром Вильямса – генетическое заболевание со специфической внешностью пациентов. Оно всегда сопровождается нарушением работы внутренних органов. Сердечно-сосудистые патологии, сопровождающие недуг, значительно сокращают продолжительность жизни.
Церебрастенический синдром представляет собой комплекс симптомов. Не первое место выходит частое недомогание и повышенная усталость. Дети с данной патологией страдают от сонливости, которая нередко появляется в середине учебного дня.
Синдром Тричера-Коллинза – генетическое нарушение, сопровождающееся повреждением костей скелета черепа. Патология затрагивает преимущественно лицевую часть, что приводит к развитию уродств. Дети с таким заболеванием испытывают трудности с социализацией.
© Orphus